关于广西壮族自治区人民医院康复医学科医疗设备院内议价公告

按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11.经医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名

报名时间：2023年5月29日-2023年6月2日

报名

三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

人体成分分析仪参数

一、技术参数

1、适用于中国人群人体成分标准，具有国内临床实验基地的医疗机构出具的临床实验报告。

2、建立和采用中国人体成分生物电阻抗测量数学模型

3、★产品测量结果准确可信，应经过双能X线、核磁共振和双标水实验共同校准。

4、测试原理：直接节段多频率生物电阻抗测试法（DSM-BIA法）

5、★测试频率：测试频率不低于三个，需包含 50KHZ ，250 KHZ ，500KHZ，最低不低于50KHz，最高不高于500KHz。

6、测试部位：分别在5个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)进行电阻抗测量。

7、电极方法：站站姿进行测量，8点接触式电极，6通道测量，可同时进行全身测量。

8、基本指标：体重、去脂体重（FFM）、肌肉量、总水分（TBW）、蛋白质、骨质、脂肪、体脂百分比（PBF）、骨骼肌、体质指数（BMI）、腰臀比（WHR）、健康评分、身体年龄。

9、体型判定：自动判定九种体型（隐形肥胖、肌肉不足、消瘦、脂肪过多、健康匀称、低脂肪、肥胖、超重肌肉、运动员）。

10、身体节段分析：四肢及躯干肌肉、四肢及躯干脂肪。

11、★内脏脂肪分析：躯干脂肪总量、内脏脂肪水平、脂肪肝风险系数。

12、体重管理：标准体重、体重控制、脂肪控制量、肌肉控制量。

13、肥胖分析：肥胖等级、体脂百分比等级、腰臀比类型。

14、营养评估：三大营养素水平、基础代谢率。

15、测试软件：提供专用计算机控制人体成分仪软件，支持主控测试、数据监控、批量传输三种使用模式。

16、测量年龄范围：7-99岁。

17、测量体重范围：10～200Kg。

18、测量身高范围：50～200cm。

19、评价参考标准：中国人体成分标准，。

20、操作语言：中文。

21、★操作系统：人体成分主机采用WINCE平台开发和运行

22、电阻范围：100-1000Ω

23、额定电流： 500uA

24、输入电源：AC220V，50Hz

25、显示屏： ≥3.5′320*640 TFT彩色触摸液晶屏

26、输入界面：人体成分单机操作采用全触控方式

27、外部接口： RS-232C（9针）串口，USB typeA/typeB,RJ45(10/100base-T)以太网口

28、兼容打印机：可直接连接指定型号打印机  

29、测试时间： <30秒

30、操作环境：温度：10-40℃（50～104℉），湿度：30～80％RH

31、保存环境：温度：0-40℃（32～104℉），湿度：30～80％RH

32、品牌和生产基地：国内知名品牌，同时在中国大陆境内生产

二、配置要求

1.人体成分主机   1台

2.左右手电极各一支   2支

3.前后底座地脚   4个

4.电源线   1条

5.串口数据线   1条

6.串口转USB转换器 1个

7.打印报告纸   40张

8.产品合格证   1张

9.保修卡   1张

10.数据分析工作站联机软件（主控操作，数据采集整理统计评估）   1套

11.内置WINDOWS CE 1套

12.使用手册   1本

六分钟步行试验系统参数

1、多参数采集：心电，血压，血氧，心率，脉搏、运动步数、圈数及距离采集；

2、具备多参数记录功能：具有心脏康复运动分析功能，6分钟步行试验分析功能，动态心率采集，动态血氧采集，可扩展心率变性分析功能，检测数据永久保存，报告自动生成及打印。

3、远程管理和实时监护功能：可以通过显示屏幕远程实时查看患者的心电图、血氧、心率等情况；6分钟自动计时及全程语音干预；

4、功能模块：患者列表、添加患者、历史报告、报警参数设置等；

5、血氧报警设置范围：60%～99%范围内可设置；

6、心率报警设置范围：50bpm～150bpm 范围内可设置；

7、动态心电图分析系统具有动态心电采集和回放，患者信息记录下载、数据上传归档功能；有初期设定、获取待检查病人列表、患者信息新建与修改功能；

8、采用无线WIFI通讯，实现数据传输至各省、直辖市尘肺病康复站管理信息平台，并成功对接；

9、能够实时无线传输心电波形数据，可通过

10、对心电图中的异常，可进行自动智能分析，并将分析结果体现在报告单上，便于医生查看。

11、采用SD存储卡或TF卡数据存储，通过数据接口可以按U盘方式快速读取心电数据回放；

12、能够回放患者的基本信息，全程记录六分钟步行试验阶段的心电图波形，全程记录六分钟步行试验阶段的心率趋势图；

13、显示内容包括：心电波、血压值、血氧值、心率值、脉率值、行走距离/步数，症状等；

14、支持无线蓝牙通信模式：所有移动设备监护参数支持蓝牙无线传输，具有良好的抗干扰能力，无遮拦通讯距离≥15米；

▲15、具备数据同步至康复管理医生平台功能，完善的肺康复临床路径，患者信息导入导出、上下级转诊、系统评估、处方开具、院外管理，远程监护，实时随访，实现院内院外康复全流程管理。院外患者居家或进行康复运动，医生可以远程监护患者情况，Borg量表疲劳度及呼吸等级评定等；

16、系统配备动态心电图分析系统：

▲16.1 支持十二导(8通道)及3通道心电数据采集和存储；

16.2 动态心电图记录器显示屏显示操作界面，实时预览心电图波形

16.3 具有将波形数据以蓝牙方式实时传输到外部终端的功能

16.4 约24位采样精度；

16.5 输入阻抗：≥50MΩ(提供动态心电图记录器说明书原件或医疗器械注册证技术要求复印件)；

16.6 频率响应：0.05Hz～100Hz；

16.7 支持起搏脉冲显示；

16.8 支持导联纠错功能；

16.9 支持心率变异性分析；

16.10 支持房颤默认自动分析、通过独立房颤模块快速批量编辑阵发性房颤；

16.11 散点图：支持通过散点图的不同形态区分逆向查找异常心博；支持散点图选取批量心搏反混淆；

16.12 组合散点图，通过每个心搏的特征选择相应的心搏参数(心搏可选提前量、R波和S波幅度、间期、代偿间期、QRS面积、宽度等方式作为X、Y轴坐标)，形成不同的吸引子，快速区分形态不一样的心搏；

16.13 起搏器分析功能：通过硬件检测起搏脉冲信号，无需勾选起搏器型号，具备全导联起搏检测；

16.14 直方图：支持心率、RR间期、RR间期比直方图；支持对数查看模式。

16.15 系统配置移动显示终端。

配置清单：

平衡功能评估及训练系统技术参数

1.  适应范围：主要用于对患者平衡能力进行评估和训练。

2.  性能参数：

2.1    本产品主要由软件、传感器及训练架组成。

2.2    本产品具备蓝牙连接功能。

2.3    本产品可配备超大尺寸一体机，游戏训练体验更佳。

2.4    软件具备评估、游戏训练、病例管理、打印等功能。

2.5    软件可对患者的平衡能力进行评估，并根据评估结果推荐适宜的平衡训练角度，制定合适的训练计划。

2.6    软件中有多种游戏类型可选，每种游戏类型可根据患者的平衡能力选择适当的难度。

2.7    软件可创建病人信息、进行训练设置、保存及查看训练记录。

2.8    ※训练架采用双轴设计，符合人体工程学设计，安全稳定。

2.9    训练架在竖直方向摆动角度分为3档可调，分别约是0°、5°、10°，实现静态与动态平衡训练。

2.10   ※训练架的摆动阻力分5档可调，实现动态平衡进阶训练，满足不同阶段的患者的治疗需求。

2.11   训练架垂直方向高度可调，调节范围为0~300mm，误差为±10%。

2.12   训练架的高度调节方式为气弹簧调节，调节方便省力。

2.13   训练架的承载能力：脚踏板最大承重为2000N；腰部固定带的最大承重为1000 N。

2.14   训练架左右两侧的髋部支持垫距离以及腰部固定带的长度可调，适合不同体型患者使用。

2.15   训练架的膝部支持垫的高度可调，适合不同身高的患者使用。

2.16   ※训练架的脚部固定装置使用弹簧开关设计，一踢一踩即可开关该装置，避免弯腰操作，方便治疗师或其他操作者使用。

2.17   训练架左右两侧的髋部支持垫及腹部缓冲垫采用软硬适中的材料，减少训练过程中患者的不舒适感。

数字肌力测试仪参数

一、功能描述：

该设备可以给出准确、客观、可量化的肌力测试结果，用于力量评估、功能分析、康复评定、训练效果评估等方面。

二、性能要求：

1 *数字式肌力测试，采用蓝牙无线技术

2 符合人体工学设计，重量轻，易操作

3 设计紧凑，适合使用者手形

4 耐用性、重复性和准确性符合工业标准

5 准确性和有效性经过专业学会认可

6 *不少于3种配件，确保测试过程中肌肉单独发力以增加测试有效性

7 LCD显示屏显示峰值力和持续时间

8 可单独使用，也可配合临床数据采集软件一起使用

9 *配置数据采集软件和临床分析软件，前者用于研究和教学，数据需通过CSV格式保存，后者可实现数据跟踪、分析和统计，并可出具报告

三、技术要求：

1 尺寸不大于4’’×1¾’’

2 重量不大于0.8磅

3 准确性不低于1%

4 可选择测量

5 *两个阈值设置：

低阈值：0.8~300磅，每0.1增减

高阈值：3.0~300磅，每0.1增减

6 自发激活睡眠模式以延长电池寿命

四、配置要求

主机1台，软件光盘2张，配件3个，用户手册1份，上肢和下肢测试记录卡各1本，测试定位图1张，便携箱1个，充电电池和充电器1套，笔记本电脑1套